NEUES AUS BRÜSSEL

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Seit Mitte Oktober verdichten sich die Anzeichen, dass es neue Übergangsfristen für die Zulassung von Medizinprodukten im Bereich In-vitro-Diagnostika geben wird – der Antrag steht! Eine Erleichterung für Hersteller, andere Wirtschaftsakteure, Anwender und Patienten?

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